品質管理/品質保証(医療機器)の求人一覧
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品質管理/品質保証(医療機器)で
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  • 品質管理/品質保証(医療機器)

    求人ID No.125964

    テルモ株式会社 【土曜日選考あり】信頼性保証(QC)(愛鷹工場)

    仕事内容■製品機能検査~合否判定~出荷判定を行う部署であり、当工場の最終プロセスを担います。
    ■オートグラフ等の測定機器を使用し、強度や抵抗値を破壊検査により取得します
    テルモ株式会社
    勤務地静岡県富士宮市舞々木町 150
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    品質管理/品質保証(医療機器)

    求人ID No.125966

    テルモ株式会社 【土曜日選考あり】信頼性保証(PQA)(愛鷹工場)

    仕事内容■工程品質の安定化を目標としている部署であり、発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定し、内容の吟味、活動のリーダーシップをとっていた テルモ株式会社
    勤務地静岡県富士宮市舞々木町 150
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    品質管理/品質保証(医療機器)

    求人ID No.125967

    テルモ株式会社 【土曜日選考あり】信頼性保証(QE)(愛鷹工場)

    仕事内容■新商品開発のプロジェクトに品証代表 として参画し、リスクレビューや審査・検証を通して設計品質を向上させる業務を担って頂きます。
    【具体的には】
    ・リスクレビュ
    テルモ株式会社
    勤務地静岡県富士宮市舞々木町 150
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    品質管理/品質保証(医療機器)

    求人ID No.125968

    テルモ株式会社 【土曜日選考あり】信頼性保証(QI)(愛鷹工場)

    仕事内容■携わる製品については心臓血管系の医療デバイスでお客様対応(苦情対応)がメインとなります。また、各国行政における不具合報告対応も担っていただきます。
    ■苦情デー
    テルモ株式会社
    勤務地静岡県富士宮市舞々木町 150
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    品質管理/品質保証(医療機器)

    求人ID No.117174

    セイリン株式会社 【静岡/中部】品質保証 ※鍼灸鍼で国内トップシェア

    仕事内容鍼治療で用いられる鍼灸鍼(医療機器)の品質保証業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■ISO維持管理の支援
    ■QMS省令に従った業務、薬機法対応 等
    ※製品の無
    勤務地静岡県静岡市清水区袖師町1007-1
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    品質管理/品質保証(医療機器)

    求人ID No.122336

    ベックマン・コールター株式会社 【東京・静岡】品質法規制担当 ※臨床検査生化学分野で世界トップクラス

    仕事内容血液自動分析装置及び周辺機器の製品開発における法規制対応業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■上市後の製品不具合に伴う、行政報告対応と、海外拠点とのコミュニケ
    勤務地東京都江東区有明3-5-7 TOC有明ウエストタワー
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    品質管理/品質保証(医療機器)

    求人ID No.113364

    三生医薬株式会社 【静岡/東部】品質保証(管理職候補) ※設立以来右肩上がりの黒字経営

    仕事内容■原料の受入試験から工場で生産された製剤が規格通りの成分分量となっているか、機器を用いて分析及びマネジメント
    ■製品の出荷可否の判定及びマネジメント
    【配属予定
    勤務地静岡県富士宮市大岩533-2(南陵工場)
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    品質管理/品質保証(医療機器)

    求人ID No.121985

    三生医薬株式会社 【静岡/東部】品質管理(管理職(課長・係長候補)) ※設立以来右肩上がりの黒字経営

    仕事内容同社の品質管理部門の管理職候補として以下業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■ISOまたはGMP管理業務およびマネジメント
    ■各種Quality Manage
    勤務地静岡県富士宮市大岩533-2(大岩工場)
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    品質管理/品質保証(医療機器)

    求人ID No.119150

    株式会社ダックス 【新横浜】品質保証

    仕事内容【PC互換ボード、その他周辺ボードの品質保証】
    ◆同社製品の品質保証職として、製造元工場との連携業務、工程管理業務、製品の検査業務、不良発生時の原因考察等をお任
    勤務地神奈川県横浜市港北区新横浜3-25-3
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    品質管理/品質保証(医療機器)

    求人ID No.135885

    社名非公開 グローバルQA及び技術文書管理業務(ウイルス除去膜フィルター及び関連製品)/東京都千代田区(日比谷)

    仕事内容(1)製品技術文書の作成・管理:FDA(米国当局)に登録している製品の技術情報であるDMF(Drug Master File)の更新、維持、管理。このDMFはお
    勤務地東京都
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